我院拟于8月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐全、【已隐藏】【已隐藏】。一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：分包号及名称序号材料名称招标技术参数分包1：医用乳胶管（压脉带）1医用乳胶管（压脉带）1.适用于临床辅助操作：静脉采血、输液穿刺；四肢外紧急止血；手术辅助；静脉留置针/【已隐藏】建立等；2.产品采用乳胶材质，要求回弹力好、不变形，耐磨耐老化；管壁均匀度：管壁厚薄均匀，无气泡、无针孔、无局部变薄，捆扎时受力均匀不局部勒痛。 耐老化：常温储存 24 个月弹性衰减≤15%，长期存放不发黏、不粉化、不龟裂。 回弹性能：拉伸 2 倍长度保持 10s 后松开，10s 内回弹至原长度 92% 以上，无松弛拉长；                                              3.要求产品规格至少包含：6mm×9mm、4mm×6mm（内径×外径），供临床实际需求选择；4.若为成品医用乳胶管（压脉带）产品规格应至少包含6mmx9mm*400mm,4mmx6mm*400mm(内径x外径x长度)；5.医用乳胶管（压脉带）长度应为自然长度计算，不应为拉伸长度计算。分包3：动脉瘤夹1动脉瘤夹1.为了满足动脉瘤复杂的治疗情况，要求型号选择范围广，可供临床实际需求进行选择，其中至少包含：标准直型，前端工作长度≤10mm,开口≤10.5mm；迷你标准微弯型，前端工作长度≤7mm,开口≤7.5mm；标准临时微弯型，前端工作长度≤11mm,开口≤11mm；2.可为动脉瘤夹移动到动脉瘤颈部时提供更自由的空间，保证术中安全，提高手术成功率。3.拥有更稳定、更适宜夹闭力且有更细的弹簧，降低复发率。4.要求能兼容3.0Tesla核磁，保证术后核磁检查安全。5.要求可以与在院的施夹钳快速匹配使用。6.适用范围：用于血管外科手术时血管瘤的阻断。7.要求耗材具备医疗器械注册证。8.【已隐藏】医保编码，并提供查询截图。9.【已隐藏】药交所平台上挂网，并提供挂网信息查询截图。分包4：人工骨修复材料1人工骨修复材料1、产品结构组成及材质要求：该产品主要由I型胶原蛋白和羟基磷灰石组成，形状要求至少包含：圆帽型、圆台型、棱台型、圆壳型。该产品经射线灭菌，为一次性使用无菌消耗品。2、1型胶原与纳米羟基磷灰石经过体外矿化技术复合而成，修复颅骨缺损并能完全降解，能够被自体骨组织爬行替代;3、骨塞为预成型外观，根据缺损面积可选择不同规格产品直接使用，无需术中操作；可完全吸收并被自体颅骨爬行替代，以完成颅骨的再生修复。4、产品适用范围：①开颅钻孔造成的颅骨缺损的填充；②去骨瓣减压术造成的颅骨缺损的填充；③开颅铣刀造成的骨缝的填充；④术中咬除颅骨造成的各种颅骨缺损的修复；⑤神经外科其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复。5、产品性能要求：①可防止脑脊液渗漏；②可预防术后感染；③可防止因颅内压的改变导致脑组织膨出；④可防止皮肤塌陷，保持患者颅脑外形美观。6、要求耗材具备医疗器械注册证。7、【已隐藏】医保编码，并提供查询截图。8、【已隐藏】药交所平台上挂网，并提供挂网信息查询截图。分包5：颅内压传感器套件1颅内压传感器套件1.尺寸要求：传感器探条植入人体部分的导线直径不大于0.75mm。2.长度要求：（1）传感器的探条长度要求不低于1米，并带刻度标识。（2）带刻度标识的部分要求不低于20mm，每1cm一个标记。3.要求包含可选的一次性配件：【已隐藏】针、开颅钻、探针。4.性能要求：（1）可对颅内压力和温度进行监测，同时引流脑脊液。（2）压力测量准确性高，可配合颅内压监护仪使用，显示分辨率1mmHg或0.1kPa。（3）压力显示范围在-10mmHg-100mmHg。（4）温度显示范围在25℃-45℃，误差不大于0.1℃。（5）传感器漏电流要求：对传感器金属部分施加242V交流电时，漏电流不大于10μA。（6）传感器可任意弯曲。（7）传感器灵敏度不低于5uV/V/mmHg.（8）激励电压不大于Dc5V正负0.01V.（9）带引流探头，需外置引导丝，防漏。（10）带引流探头，加固保护鞘。（11）带引流探头，有多孔径引流型号可供临床实际需求选择（如：3.1mm/4.3mm），最大引流量不低于99ml/min。5.其他功能要求：（1）颅内压传感器具有零点记录功能，无需手工记录零点；可以记录校零时间点，在颅内压监护仪上可以自动计算校零后的颅内压传感器使用时间。（2）校零后的传感器与颅内压监护仪断开后，可重新连接颅内压监护仪，不需手工输入零点值，可直接显示压力值。（3）颅内压传感器可以记录患者信息，与颅内压监护仪连接后，可将患者信息显示在颅内压监护仪界面上。患者信息只能通过U盘导出，防止泄露信息。（4）颅内压传感器内置传感器编号，与颅内压监护仪连接后，可将传感器编号显示在颅内压监护仪界面上。6.要求具备医疗器械注册证。7.【已隐藏】药交所平台上挂网，并提供挂网信息查询截图。8.【已隐藏】27位医保编码，并提供查询截图。9.要求产品可与科室现有设备（设备名称：颅内压监护仪；品牌：TALENSOR；型号：TL-ICP-02A；）搭配正常使用。10.适用范围：用于测量颅内压力增高症状或潜在增高风险的患者颅内压力。 ★二.投标（销售）公司【已隐藏】1.【已隐藏】【已隐藏】好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：（1）【已隐藏】【已隐藏】。（2）【已隐藏】【已隐藏】身份证明，如由委托代理人参与投标的，【已隐藏】【已隐藏】签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。（3）投标价格、质量及售后服务保证书、【已隐藏】【已隐藏】。2.所投产品属于医疗器械的，【已隐藏】须提供以下资质证明文件：（【已隐藏】【已隐藏】。（2）产品生产企业【已隐藏】第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。（3）根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《第一类医疗器械备案信息表》或《医疗器械注册证》及其附件。（【已隐藏】如不是产品制造商/生产商，则需提供生产企业【已隐藏】，【已隐藏】产品须由委托单位【已隐藏】，国产产品须加盖委托单位【已隐藏】。（【已隐藏】【已隐藏】身份证明，如由委托代理人参与投标的，【已隐藏】【已隐藏】签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。（6）投标价格、质量及售后服务保证书、【已隐藏】【已隐藏】。（7）【已隐藏】【已隐藏】①国产产品由国内制造商、全国总代理商（制造商指定代理商）或总代理商授权的一级代理商参与投标。②进口产品由国内总代理商或总代理商授权的一级代理商参与投标。若不能满足上述条件，【已隐藏】唯一指定经销商（特殊情况除外）。  三.报名须知： 从发出公告起2026年8月12日至2026年8月14日17：30前，工作日每天上午8:30～11:30,下午2:30～5:30到院招标采购办（国医馆204）冀老师处进行报名。供应商需同时登录采购软件系统线上报名，操作说明附后。报名时请按上述要求携带自制密封投标文件一式三份加盖齐缝章（一正两副），【已隐藏】【已隐藏】以及注明投标正副本份数，以便联系！节假日不受理，逾期不受理。投递投标文件时请务必填写投标文件接收登记表。首次挂网时间为5个工作日，【已隐藏】【已隐...