公告概要：公告信息：采购项目名称【已隐藏】2026年重大公共卫生服务项目品目采购单位【已隐藏】行政区域【已隐藏】公告时间2026年10月13日 21:54获取招标文件时间2026年10月14日至2026年10月21日每日上午:00:00 至 12:00  下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥0获取招标文件的地点政府采购云平台（【已隐藏】开标时间2026年11月03日 10:00开标地点云南省西双版【已隐藏】【已隐藏】预算金额￥223.360000万元（人民币）联系人【已隐藏】项目联系人闻耕项目联系电话【已隐藏】采购单位【已隐藏】采购单位【已隐藏】【已隐藏】采购单位【已隐藏】【已隐藏】代理机构【已隐藏】【已隐藏】代理机构【已隐藏】【已隐藏】4楼代理机构【已隐藏】【已隐藏】‍项目概况 【已隐藏】2026年重大公共卫生服务项目采购项目的潜在投标人应在政府采购云平台（【已隐藏】获取招标文件，并于2026年11月03日 10:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：XSBNZC2026-G1-00603-JHSH-0073项目名称：【已隐藏】2026年重大公共卫生服务项目预算金额（元）：2233600最高限价（元）：2049000,184600采购需求：标项一标项名称: 【已隐藏】2026年重大公共卫生服务项目（ C包）（二次）数量: 8预算金额（元）：2049000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 本包段为C包，采购HIV 快速检测试剂 1、梅毒快速检测试剂 1、梅毒快速检测试剂 2、四联快速检测试剂、HCV 快速检测试剂 1、HCV 快速检测试剂 2、【已隐藏】腔粘膜渗出液快速检测试剂、HIV 尿液快速检测试剂、HIV 快速检测试剂 2、HIV 快速检测试剂 3、HIV 快速检测试剂 4、HIV 酶法检测试剂、梅毒酶法检测试剂、丙肝酶法检测试剂 1、丙肝酶法检测试剂 2、乙肝表面抗原酶法检测试剂、HIV 抗体确证试剂（免疫印迹法）、CD4 检测试剂、HIV 核酸检测试剂、非梅毒螺旋体抗原血清学检测试剂、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）、CD4 全血质控、新发感染试剂、橡胶避孕套 1、橡胶避孕套 2、人体润滑液、流式细胞仪鞘液、流式细胞仪清洗液、流式细胞 QC 质控、流式细胞冲洗液、流式细胞仪清洁液、流式细胞仪光学调试用质控微球、真空抗凝采血组件、医用酒精、医用碘伏、医用棉签、锐器桶、灭菌指示卡、含氯消毒剂、带螺帽血清管、指尖采血针、橡胶外科手套、医废垃圾桶、一次性注射器、医疗废物包装袋、【已隐藏】罩。标项二标项名称: 【已隐藏】2026年重大公共卫生服务项目（D包）（二次）数量: 4预算金额（元）：184600简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 采购分枝杆菌鉴定试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、核酸提取试剂、结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂（实时荧光 PCR 熔解曲线法）、结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、【已隐藏】罩、【已隐藏】罩、一次性医用橡胶手套、提取纯化试剂（一体机）、分枝杆菌磨菌管（管径 25mm）、分枝杆菌药敏罗氏培养基（比例法）、分枝杆菌罗氏培养管、麻风畸残康复防护用品、吉姆萨染液、疟疾快检卡、病媒生物监测工具。 合同履约期限：标项 1、2，自合同签订之日起至项目最终验收合格之日止。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：2.1 中小企业【已隐藏】;本项目不专门面向中小企业【已隐藏】。本项目对符合规定的小微企业【已隐藏】，用扣除后的价格参加评审。□本项目专门面向 □中小企业【已隐藏】。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业【已隐藏】。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业【已隐藏】。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业【已隐藏】。预留份额通过以下措施进行： 无 。注：监狱企业【已隐藏】。2.2 其他落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。;标项2：2.1 中小企业【已隐藏】。☑本项目专门面向 ☑中小企业【已隐藏】;小微企业【已隐藏】。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业【已隐藏】。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业【已隐藏】。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业【已隐藏】。预留份额通过以下措施进行： 无 。注：监狱企业【已隐藏】。2.2 其他落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。3.本项目的特定资格要求：【标项1】 （1）C包采购的橡胶避孕套、橡胶外科手套、【已隐藏】罩均属于第二类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械注册证，以及供应商有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证扫描件。（2）C包采购的HIV 快速检测试剂1、梅毒快速检测试剂1、梅毒快速检测试剂2、四联快速检测试剂、HCV快速检测试剂1、HCV 快速检测试剂2、【已隐藏】腔粘膜渗出液快速检测试剂、HIV尿液快速检测试剂、HIV快速检测试剂 2、HIV快速检测试剂 3、HIV快速检测试剂4、HIV抗体确证试剂（免疫印迹法）、CD4检测试剂、HIV核酸检测试剂、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）、CD4全血质控、一次性注射器、真空抗凝采血组件、指尖采血针均属于第三类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械注册证，以及供应商有效的医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营许可证扫描件。（3）供应商须提供C包采购的所有体外诊断试剂有效的药品注册证书或药品再注册批准通知书，以及供应商有效的药品经营许可证扫描件，经营范围须包含体外诊断试剂。【已隐藏】许可持有人的则无需提供药品经营许可证扫描件。;【标项2】 D包特定资格要求：（1）本包段采购的核酸提取试剂、提取纯化试剂（一体机）均属于第一类医疗器械，供应商须提供上述产品的第一类医疗器械产品相关备案凭证扫描件，备案凭证中应载明备案产品为核酸提取试剂、提取纯化试剂（一体机）。【已隐藏】罩、【已隐藏】罩、一次性医用橡胶手套均属于第二类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械注册证，以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证扫描件。（3）本包段采购的分枝杆菌鉴定试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂（实时荧光 PCR 熔解曲线法）、结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光 PCR...